服務(wù)熱線
骨科醫(yī)用耗材：400-0088-010
前列腺治療儀：400-6655-292
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行業(yè)動態(tài)
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受寧德市閩東醫(yī)院委托，中化商務(wù)有限公司對[350900]ZH[GK]2019001、寧德市閩東醫(yī)院產(chǎn)床、肛腸治療儀、肝病治療儀、三晶片攝像系統(tǒng)、血管神經(jīng)治療儀、高頻電刀、便攜彩超采購項目組織進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的投標(biāo)人前來投標(biāo)。
1、招標(biāo)編號：[350900]ZH[GK]2019001
2、項目名稱：寧德市閩東醫(yī)院產(chǎn)床、肛腸治療儀、肝病治療儀、三晶片攝像系統(tǒng)、血管神經(jīng)治療儀、高頻電刀、便攜彩超采購項目
3、招標(biāo)內(nèi)容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號 | 采購標(biāo)的 | 允許進(jìn)口 | 數(shù)量 | 品目號預(yù)算 | 合同包預(yù)算 | 投標(biāo)保證金 |
| 1 | 195000 | 3900 | |||||
| 2 | 330000 | 6600 | |||||
| 3 | 2400000 | 48000 | |||||
| 4 | 300000 | 6000 | |||||
| 5 | 225000 | 4500 | |||||
| 6 | 480000 | 9600 | |||||
4、采購項目需要落實的政府采購政策：進(jìn)口產(chǎn)品，適用于（3、5、6）。(1)節(jié)能產(chǎn)品：適用于所有合同包，按照財庫[2019]19號文所附品目清單執(zhí)行。(2)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于所有合同包，按照財庫[2019]18號文所附品目清單執(zhí)行。(3)信息***產(chǎn)品：執(zhí)行《關(guān)于信息***產(chǎn)品實施政府采購的通知（財庫[2010]48號）》。(4)小型、微型企業(yè)：執(zhí)行《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》。(5)監(jiān)獄企業(yè)：執(zhí)行《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財庫【2014】68號）。(6)殘疾人福利性單位：執(zhí)行《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。(7)信用記錄，按照下列規(guī)定執(zhí)行：①信用記錄查詢的截止時點：本項目招標(biāo)公告發(fā)布后，投標(biāo)截止時間前。②信用記錄查詢渠道：中國政府采購網(wǎng)及“信用中國”網(wǎng)站。③查詢記錄和證據(jù)留存的具體方式：投標(biāo)人應(yīng)同時提供在招標(biāo)文件要求的截止時點前通過上述2個網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果，信用信息查詢結(jié)果應(yīng)為從上述網(wǎng)站獲取的查詢結(jié)果原始頁面的打印件或完整截圖，否則投標(biāo)無效。④信用記錄查詢的具體辦法及使用規(guī)則：投標(biāo)人參加本項目采購活動(投標(biāo)截止時間)前三年內(nèi)被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，受到政府采購行政處罰，且相關(guān)信用懲戒期限未滿，以及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的投標(biāo)人，投標(biāo)無效。（8）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。其他政策：其他詳見招標(biāo)文件規(guī)定。
5、供應(yīng)商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。
包：1
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認(rèn)證的（3C認(rèn)證、信息***認(rèn)證等），必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認(rèn)證證書復(fù)印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的，按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行，并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認(rèn)證的（3C認(rèn)證、信息***認(rèn)證等），必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認(rèn)證證書復(fù)印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的，按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行，并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認(rèn)證的（3C認(rèn)證、信息***認(rèn)證等），必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認(rèn)證證書復(fù)印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的，按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行，并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認(rèn)證的（3C認(rèn)證、信息***認(rèn)證等），必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認(rèn)證證書復(fù)印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的，按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行，并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認(rèn)證的（3C認(rèn)證、信息***認(rèn)證等），必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認(rèn)證證書復(fù)印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的，按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行，并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標(biāo)人所投產(chǎn)品國家有強制性要求或認(rèn)證的（3C認(rèn)證、信息***認(rèn)證等），必須提供該產(chǎn)品的證明文件或認(rèn)證證書復(fù)印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品的，按 《財政部 發(fā)展改革委 生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)督總局 關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》的規(guī)定執(zhí)行，并提供品目清單目錄及***期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質(zhì)證明材料 | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事***類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《***類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在***期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或***期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③、投標(biāo)貨物若屬于中國醫(yī)療器械注冊管理范圍內(nèi)的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 ④、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》以及《進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
6、購買招標(biāo)文件時間、地點、方式或事項：
招標(biāo)文件隨同本項目招標(biāo)公告一并發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目進(jìn)行報名及下載招標(biāo)文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應(yīng)的（省本級/市級/區(qū)縣)）福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報名)，否則投標(biāo)將被拒絕。
7、招標(biāo)文件售價：0元
8、供應(yīng)商報名開始時間：2019-06-26 10:40 報名截止時間:2019-07-11 10:40
9、投標(biāo)截止時間：2019-07-18 09:00(北京時間)，供應(yīng)商應(yīng)在此之前將密封的投標(biāo)文件送達(dá)（開標(biāo)地點），逾期送達(dá)的或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件將被拒絕接收。
10、開標(biāo)時間及地點：2019-07-18 09:00，福建省寧德市福寧南路6號中益環(huán)球16層1602室
11、公告期限：5個工作日。
12、本項目采購人：寧德市閩東醫(yī)院
地址：福安市鶴山路89號
聯(lián)系人姓名：彭有敬 聯(lián)系電話：0593-6384239
采購代理機構(gòu)：中化商務(wù)有限公司
地址：北京市西城區(qū)復(fù)興門外大街A2號 項目聯(lián)系人：黃秀 聯(lián)系電話：18859327773
中化商務(wù)有限公司 2019-06-26
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